NIBSC標準品11/170 重組促紅細胞生成素，用于生物測定

品牌：英國NIBSC標準品

CRM code（貨號）：11/170

英文名稱：Erythropoietin, recombinant, for Bioassay (3rd International Standard)

描述：重組促紅細胞生成素，用于生物測定

產(chǎn)品用途：

     編碼為 88/574 的安瓿瓶中促紅細胞生成素 （EPO） 的第二個國際標準 （IS） 已廣泛用于通過生物測定校準重組 DNA 衍生的 EPO 制劑。第二次 IS 的庫存已用完，世界衛(wèi)生組織 （WHO） 生物標準化專家委員會 （ECBS） 已認識到 （2010） 需要替代 EPO 國際標準，以分配用于治療貧血的重組人 EPO 治療制劑的效力。  

重組 EPO 的新制劑已被填充到安瓿瓶中（NIBSC 代碼 11/170），并在與專家實驗室的國際合作研究中通過體內(nèi)生物測定進行了表征，并在 ECBS 第 63 次會議上被確立為第 3 個國際標準。此材料取代了第二個 IS。

NIBSC標準品11/170 重組促紅細胞生成素，用于生物測定

每個安瓿瓶含有 0.5 ml 溶液冷凍干燥后的殘留物，其中含有：

重組人 EPO 約 11 μg

人血清白蛋白 0.2 % （w/v）

海藻糖 1.0 % （w/v）

氯化鈉 0.12 % （w/v）

材料的使用：

出于實際目的，每個安瓿瓶含有相同數(shù)量的重組人 EPO。

每個安瓿瓶的全部內(nèi)容物應完quan溶解在準確測量量的緩沖溶液中。

不建議用水復溶安瓿瓶內(nèi)容物。該材料未經(jīng)過消毒，安瓿瓶不含抑菌劑。

該制劑在一項合作研究中進行了評估，該研究由 7 個國家的 15 個實驗室參與，其組織目標如下：

1） 通過體內(nèi)生物測定校準候選制劑，相對于 EPO 的第 2 個 IS （88/574） 為 11/170。

2） 通過與作為加速降解穩(wěn)定性研究的一部分在高溫下儲存的安瓿瓶進行比較，確定候選制劑 11/170 的穩(wěn)定性。

候選標準品的幾何平均效力為每安瓿 1648 IU （n=15;95% 置信限 1562 - 1738;GCV 10.1%）

本研究中對熱加速降解樣品的分析表明，在這些高溫下沒有可檢測到的效力損失。

這表明 11/170 在 -20°C 下長期儲存可能非常穩(wěn)定。

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